sábado, 31 de diciembre de 2011

Os contaré una historia...


Tal día como hoy pero hace 25 años era miércoles y coincidimos mi madre y yo en el hospital porque fue el día de mi nacimiento.

Sí, nací el ultimo día del año 86 y mi madre utilizó esta fecha para recordarme desde el humor que siempre dejo todo para el último día, hasta incluso lo de nacer (no le falta razón).

Y así, entre espumillón, campanadas, uvas y pocas enfermeras llegué al mundo, en una fría noche vieja en la que por no sé qué extraña razón no dejaron entrar a mi padre en la habitación y mi madre sufrió en soledad y con miedo la falta de personal propia de una noche vieja de los ochenta, pero afortunadamente  todo salió bien y mi madre me recuerda salir con los ojos demasiado abiertos, sin llorar y chupándome las manos como si ya naciera con ganas de empezar mi primer día de vida con energía.  

Hoy dejo atrás unos 24 tristes pero a los que tengo que agradecer sin embargo muchas cosas buenas y en el que he aprendido:

- Que todo puede  cambiar en un segundo.          

- Que hay que aferrarse a la vida para que todo tenga sentido.

- Que pensar en positivo ayuda.

- Que hay que ver una luz de esperanza cuando el resto está demasiado oscuro.

- Que es importante rodearse de la gente que te quiere.

- Que los detalles simples de cada día la llenan de sentido.

- Que cuando pasa algo malo y toda la familia se vuelca se ve de otra manera.

- Que las situaciones cambian y que hay que saber adaptarse.

- Que los malos momentos son horribles pero hay que tener confianza en que igual que llegan los malos sin avisar también pueden llegar los buenos.

- Que el estado de ánimo se aferra a un sólo segundo bueno para seguir creyendo.

- Que mi familia es la mejor que podría haberme tocado.

- Que ya sabía que mis padres se querían mucho pero este año me he dado más cuenta si cabe.

- Que somos afortunados porque a pesar de todo hemos sobrevivido a esto y es lo más importante.

- Que hoy puedo contar que seguimos siendo una familia unida y viva.

- Que tengo esperanza en el futuro, en los años venideros y en que todos vamos a seguir juntos.

Y al año nuevo creo que todos os imaginareis que pediré: salud, salud y más salud, nada importa si no hay salud, nada puedes disfrutar si no hay salud, nada tiene sentido si no hay salud, por eso pido salud porque con ella podremos seguir adelante y felices todo los que nos quede por recorrer.

Así que hoy, último día de este difícil y agridulce 2011 os doy las gracias por este año recorrido (año además que empezó este blog) y os deseo desde mi más sincero corazón que os traiga este 2012 todo lo bueno que os merecéis, gracias por pasaros por aquí, por hacer un círculo cuando es necesario y porque me llegue vuestro apoyo y energía en cualquier momento, es sorprendente el lazo que se crea de esta forma. Sin duda habéis sido una de las cosas buenas de este 2011 y por supuesto espero que siga siendo así en los próximos años.

Pasad una buena noche vieja, rodeados de vuestra familia, vuestros amigos y vuestros mejores deseos, que ya sé que mañana será igual que hoy pero permitiros creer que mañana será un día nuevo en el que veremos todo un año por delante como si fuera un lienzo recién comprado para colorearlo como nosotros queramos.

¡¡Feliz Año Nuevo A Todos!!


miércoles, 28 de diciembre de 2011

Lista de deseos Wishlist para Bloggers

Bueno  viendo la tristeza de mis entradas anteriores voy a cambiar un poco de chip porque no puede ser… hoy, día de los inocente y gracias al recordatorio de la encantadora Mama de Parrulin me decido a escribir mi lista de deseos de Fnac, la tenía en mente tiempo antes pero como estos últimos días han sido un poco diría que regulares me olvidé, ahora me animo porque imaginaros que después de todo nos toca algo, no vendría nada mal.

Fnac (me gusta esa tienda) tiene una propuesta para los blogger, tenemos que elegir tantos productos de su página web como queramos que no sumen entre todos más de 2012 (por esto de que es el año que empieza) y entras en el sorteo (más o menos igual de difícil que el gordo) de que te toquen y como la esperanza es lo último que se pierde (y eso me lo aplico yo últimamente a todo) ahí va mi lista de wishlist:

  • Cámara de fotos réflex digital: Canon EOS 1100D +18-55 MM Kit Cámara Réflex Digital. Precio: 469 €

  • TV led: LG 47LW5500-PP LED 47" Full HD Cinema 3D Smart TV. Precio: 1299 € (aunque está rebajada y cuesta 1099 pero dejo el otro precio por si acaso)

  • Disco duro externo: Freecom Mobile Drive Classic II 1TB Disco duro portátil. Precio: 115 €

  • Cafetera: DeLonghi Nespresso Essenza EN 90.GY. Precio: 99 €

  • Libro: La delicadeza de David Foenkinos (me lo han recomendado ya dos personas). Precio: 18 €

  • Libro: Pájaros exóticos, varios autores (mi abuelo es muy aficionado a estos pájaros así que le gustará). Precio: 8,95 €

TOTAL: 2008,95 €


Pues eso nada pierdo por probar, quien sabe. Por cierto ¿ha caído hoy alguna inocentada? Buenas noches a todos.

lunes, 26 de diciembre de 2011

Abuela

Hoy es un día especial y triste, hoy 26 de diciembre hubiera cumplido mi abuela 81 años. Mi casa se compone de dos y ella junto a mi abuelo vivía en la casa de abajo así que como os imaginareis era prácticamente mi segunda madre. Su dulzura y humildad se han quedado grabadas a fuego en mi mente. Hablaría de todos los recuerdos que tengo de ella pero sería imposible escribirlos y también hablaría de lo mucho que sentí su muerte a mis 16 años pero os lo podréis imaginar.

No le gustaba mucho las fotos ni salir en videos familiares (que en mi familia abundan) cosa que siento mucho porque ahora me encantaría revivir algunos momentos junto a ella.

El día que nos dieron la noticia de lo que le pasaba a mi madre y entro en la UCI para un tratamiento, la enfermera que la trataba tenía el mismo nombre y el mismo apellido que mi abuela (algo nada común) y yo entre la tristeza y la impotencia de aquel fatídico día me lo tomé como una buena señal, como una señal de protección hacia mi madre, sabía que mi abuela la cuidaría a través de las manos de aquella dulce enfermera, y así fue.

No fue la única señal que me mandó. Uno de los días que mi madre estaba peor, donde la cosa estaba demasiado mal para que yo pudiera pensar, donde los días sin dormir mirando su cama me hacían irme a otro lugar, me quedé dormida imagino que durante no más de diez minutos y soñé con ella, soñé con mi abuela sonriendo. Seguramente fue mi cerebro que me hizo soñar con ella porque necesitaba su apoyo después de estar horas pidiendo que nos ayudara pero a mí me gusta pensar que esa sonrisa era indicativo que todo saldría bien.

Y ahora que todo se tambalea un poco vuelvo a pensar en aquellos días y me dan esperanza para pensar en positivo y de verdad creer que saldremos adelante.

Que fácil seria todo si estuvieras aquí abuela, si pudiera resguardarme en tus ojos claros, que fácil seria todo si al bajar por la escalera te encontrara en tu mecedora y sonrieras al verme, que fácil seria todo si no te echara tanto de menos.


Me gusta pensar que no se ha ido del todo, que sigue aquí con nosotros.


Mi abuela se llamaba Amparo y sin duda nos ampara desde donde esté.


Despediré esta entrada igual que me despedía de ella todas las noches cuando era pequeña: Buenas noches abuela, que duermas bien, que sueñes con los angelitos y te traigan un regalito. 

Te quiero mucho abuela y siempre te echaré de menos

viernes, 23 de diciembre de 2011

Navidad

Hola de nuevo. Seguimos en casa. Mi madre está igual la verdad, aun no sabemos nada. A ratos diría que está  incluso un poco mejor pero no sé si es real o es mi cerebro, que me lo quiere hacer ver.

En cualquier caso mañana es noche buena y vamos a pasarla en familia y bien y eso es lo importante, la disfrutaremos todo lo que podamos y aunque estemos preocupados pediremos a la navidad que el próximo año volvamos a estar todos juntos en la mesa, con eso es más que suficiente.

No sé como agradeceros vuestros comentarios de cariño y apoyo, sois geniales.

Y no quería pasar un día así sin desearos por supuesto una
FELIZ NAVIDAD a todos, espero que la disfrutéis mucho y lo paséis tan bien como os merecéis. 


Sed buenos.


jueves, 22 de diciembre de 2011

Noticias

Hola, ahora que he encontrado un ratito me voy a sentar a escribir que tal va todo por aquí.

Ya estamos en casa después de otra semana en el hospital y nos venimos tal y como nos fuimos.

Mi madre está igual, en algunos momentos del día pierde movilidad (nunca completa) de la parte izquierda de su cuerpo, pero no es un empeoramiento constante y a veces está bien. Eso quiere decir que algo está pasando en su cerebro porque parece como si se desconectara pero en la resonancia no se aprecia diferencia con la de agosto por lo que se deduce que no ha habido empeoramiento aunque está claro que algo pasa.

También le han hecho una punción lumbar pero aun no sabemos los resultados (la mandan a estados unidos y tarda un par de semanas) que traerá como resultado la activación o no del dichoso virus al que tanto tememos, piensan por un lado que puede ser porque tiene baja las defensas y por otro que es muy difícil porque entonces en la resonancia se vería la lesión que dejó antes un poco más grande y sale igual. Estos días le han puesto corticoides (por si fuera algo de la esclerosis múltiple aunque tampoco se ve en la resonancia) pero es como si le hubiera puesto agua porque esta igual, a ratos bien y a ratos mal.  

Los médicos no saben muy bien que pensar, tendremos que esperar a los resultados de la punción y ver que sale ya que la resonancia no ha dado ninguna pista.

Y yo aquí estoy debatiéndome entre a veces un buen presentimiento  y otras con un nudo en el estomago que no me deja seguir.

Muchas gracias por todos los comentarios de apoyo y de energía positiva, se crea un circulo genial entre todo y os lo agradezco mucho, sé que tengo vuestro apoyo, se nota desde aquí así que muchísimas gracias a todos. Os mantendré informados. Muchos muchos besos y nuevamente muchas gracias.

lunes, 12 de diciembre de 2011

En el mismo lugar

Hoy no tengo un buen día, las cosas están un poco regular.

Mi madre estaba muy bien pero lleva una semana o así que está perdiendo movilidad en la parte izquierda (que es lo que le pasó cuando estaba ingresada, perdió totalmente la movilidad de esa parte pero la recupero).

Es un problema del cerebro, de la parte que dirige la atención. Hemos ido al hospital y su médico le ha dicho que posiblemente se tenga que quedar ingresada, le van a hacer otra resonancia porque puede ser un brote de esclerosis múltiple (que sería realmente lo mejor dentro de lo malo porque con corticoides se arregla) o puede que el virus se haya reactivado (no se ha dado ningún caso pero como hay tan pocos tienen que verlo todo, realmente sería la peor noticia y desde luego el peor pronóstico).

Esta mañana se levantó mejor y por eso no la han dejado ingresada pero esta tarde ha vuelto a empeorar  así que mañana  tendremos que volver y seguramente se quedará ingresada para otra punción lumbar y descartar cosas.

Hoy no es un buen día, intento pensar en positivo y creer que es un racha que pasará y que en unos días estará mejor (hay semanas que empeora y luego mejora pero esta está durando demasiado y además el empeoramiento es mucho más que evidente).

Intento ponerme en la mejor situación y en que todo saldrá bien pero hoy estoy triste y creo que hay días en que es bueno que te permitas estarlo y al día siguiente renovar fuerzas.

Espero poder contar alguna noticia en unos días. Hasta entonces muchos besitos a todos y gracias por pasaros.

viernes, 9 de diciembre de 2011

Un ramo de flores rosas

Recibo alegremente de parte de Drew del fantástico y aconsejable blog Viviendo en mi nube azul este precioso premio. Un ramo de flores que en días como hoy que estoy un poco triste me viene genial, así que muchas muchas gracias.

Viene sin penitencia ni deberes, pero ella ha tenido una idea que por supuesto yo apoyo. Resulta que Fani del blog Familia numerosa de la noche a la mañana (recomendable también) está recogiendo firmas para que se eliminen las barreras arquitectónicas de la estación de cercanías de Alcalá de Henares (pobrecilla las vivió en primera persona con una peque de 3 años y un carrito con gemelos asique imaginaros).
Yo pienso que es alucinante de verdad que sigan pasando estas cosas, ahora que voy con la silla de ruedas de mi madre soy mas consciente de lo realmente mal que están diseñadas las cosas y la falta que hace reconstruir todo y eliminar todas las barreras arquitectónicas, es desesperante de verdad!! 

Así que os animo a seguir la línea y firméis también porque hay que empezar por pequeñas cosas para hacerlas grandes.

Y ahora toca repartir este super premio, intentaré darlo a quien no lo tenga  así que ahí va mi selección:

- Nuria de Fragmentos de mi vida porque su blog tiene una luz especial.

Mis tortuguitas para que se anime mucho este puente y vuelva con fuerzas renovadas.

Mama de Parrulin porque sin duda se merece un ramo de flores y muchas cosas mas con todo lo que está pasando.

La princesa de las alas rosas porque el premio viene genial con su blog y la princesa se lo merece.

Mi pequeña mariquita jinghai como regalo de sus fantásticos 6 recién cumplidos.

- Marta de El blog de Marta y su familia porque tiene unos peques encantadores.

Querido Quique porque su blog es tan especial como ellos. 

Si me salto a alguien que sepa que justamente por eso se lo regalo:)  

Un besito muy fuerte a todos y feliz finde.


Edito para deciros que también he recibido el premio de parte de Concha del blog Querido Quique, nos hemos cruzado al premiarnos y ha sido una bonita coincidencia sin duda, un placer. Besitos

sábado, 3 de diciembre de 2011

La diversidad de la perfección

Así se llama la obra de teatro que fui a ver ayer con mi madre.

En mi barrio hay una asociación llamada AURA donde trabajan y sobre todo disfrutan muchos niños y adultos con alguna discapacidad. Tuve la suerte de contar con ellos para realizar un trabajo de la carrera y quedé alucinada con su forma de trabajar.

Cada vez que veo algo relacionado tengo más claro que mi futuro tiene que ir en esa dirección (ya lo tuve bastante claro cuando hice mis prácticas y cada vez va cogiendo más fuerza).

Conmemorando su día mundial realizan todos los años una obra de teatro y se hacen fotos  para un calendario que ponen de venta al público y que en mi cocina siempre está.

¿Qué decir de la actuación? Me dejó con pocas palabras y algunas lágrimas. Fue preciosa y natural, con un mensaje final que creo que a todos los que estábamos en el patio de butacas nos llego al corazón.  El trabajo realizado tanto por ellos como por las monitoras y los padres sin duda se merece un reconocimiento especial.

Y no queda solo aquí. Desde hace un par de años colaboran todos los colegios del pueblo (que por cierto son muchos) y los niños se presentan a dos concursos: de dibujos y de narraciones. Ayer dieron los premios a los ganadores y pudimos leer algunos de los escritos premiados.

Un peque de siete años que disfruta su vida al lado de su prima que tiene cinco y además síndrome de down, una chica de catorce vecina de un hombre ciego, y las más emotivas sin duda, las de aquellos niños que sin ver de cerca personas con discapacidad saben de su importancia, de su valor y piensan que deben tener los mismos derechos que ellos. 

Fueron emotivas todas las narraciones que escuchamos y está claro que cada vez se trabaja más por su integración (aunque aún queda mucho por hacer) y cada vez hay más personas que saben ver y apreciar esa magia que solo ellos mandan en cada segundo.