sábado, 31 de diciembre de 2011

Os contaré una historia...


Tal día como hoy pero hace 25 años era miércoles y coincidimos mi madre y yo en el hospital porque fue el día de mi nacimiento.

Sí, nací el ultimo día del año 86 y mi madre utilizó esta fecha para recordarme desde el humor que siempre dejo todo para el último día, hasta incluso lo de nacer (no le falta razón).

Y así, entre espumillón, campanadas, uvas y pocas enfermeras llegué al mundo, en una fría noche vieja en la que por no sé qué extraña razón no dejaron entrar a mi padre en la habitación y mi madre sufrió en soledad y con miedo la falta de personal propia de una noche vieja de los ochenta, pero afortunadamente  todo salió bien y mi madre me recuerda salir con los ojos demasiado abiertos, sin llorar y chupándome las manos como si ya naciera con ganas de empezar mi primer día de vida con energía.  

Hoy dejo atrás unos 24 tristes pero a los que tengo que agradecer sin embargo muchas cosas buenas y en el que he aprendido:

- Que todo puede  cambiar en un segundo.          

- Que hay que aferrarse a la vida para que todo tenga sentido.

- Que pensar en positivo ayuda.

- Que hay que ver una luz de esperanza cuando el resto está demasiado oscuro.

- Que es importante rodearse de la gente que te quiere.

- Que los detalles simples de cada día la llenan de sentido.

- Que cuando pasa algo malo y toda la familia se vuelca se ve de otra manera.

- Que las situaciones cambian y que hay que saber adaptarse.

- Que los malos momentos son horribles pero hay que tener confianza en que igual que llegan los malos sin avisar también pueden llegar los buenos.

- Que el estado de ánimo se aferra a un sólo segundo bueno para seguir creyendo.

- Que mi familia es la mejor que podría haberme tocado.

- Que ya sabía que mis padres se querían mucho pero este año me he dado más cuenta si cabe.

- Que somos afortunados porque a pesar de todo hemos sobrevivido a esto y es lo más importante.

- Que hoy puedo contar que seguimos siendo una familia unida y viva.

- Que tengo esperanza en el futuro, en los años venideros y en que todos vamos a seguir juntos.

Y al año nuevo creo que todos os imaginareis que pediré: salud, salud y más salud, nada importa si no hay salud, nada puedes disfrutar si no hay salud, nada tiene sentido si no hay salud, por eso pido salud porque con ella podremos seguir adelante y felices todo los que nos quede por recorrer.

Así que hoy, último día de este difícil y agridulce 2011 os doy las gracias por este año recorrido (año además que empezó este blog) y os deseo desde mi más sincero corazón que os traiga este 2012 todo lo bueno que os merecéis, gracias por pasaros por aquí, por hacer un círculo cuando es necesario y porque me llegue vuestro apoyo y energía en cualquier momento, es sorprendente el lazo que se crea de esta forma. Sin duda habéis sido una de las cosas buenas de este 2011 y por supuesto espero que siga siendo así en los próximos años.

Pasad una buena noche vieja, rodeados de vuestra familia, vuestros amigos y vuestros mejores deseos, que ya sé que mañana será igual que hoy pero permitiros creer que mañana será un día nuevo en el que veremos todo un año por delante como si fuera un lienzo recién comprado para colorearlo como nosotros queramos.

¡¡Feliz Año Nuevo A Todos!!


miércoles, 28 de diciembre de 2011

Lista de deseos Wishlist para Bloggers

Bueno  viendo la tristeza de mis entradas anteriores voy a cambiar un poco de chip porque no puede ser… hoy, día de los inocente y gracias al recordatorio de la encantadora Mama de Parrulin me decido a escribir mi lista de deseos de Fnac, la tenía en mente tiempo antes pero como estos últimos días han sido un poco diría que regulares me olvidé, ahora me animo porque imaginaros que después de todo nos toca algo, no vendría nada mal.

Fnac (me gusta esa tienda) tiene una propuesta para los blogger, tenemos que elegir tantos productos de su página web como queramos que no sumen entre todos más de 2012 (por esto de que es el año que empieza) y entras en el sorteo (más o menos igual de difícil que el gordo) de que te toquen y como la esperanza es lo último que se pierde (y eso me lo aplico yo últimamente a todo) ahí va mi lista de wishlist:

  • Cámara de fotos réflex digital: Canon EOS 1100D +18-55 MM Kit Cámara Réflex Digital. Precio: 469 €

  • TV led: LG 47LW5500-PP LED 47" Full HD Cinema 3D Smart TV. Precio: 1299 € (aunque está rebajada y cuesta 1099 pero dejo el otro precio por si acaso)

  • Disco duro externo: Freecom Mobile Drive Classic II 1TB Disco duro portátil. Precio: 115 €

  • Cafetera: DeLonghi Nespresso Essenza EN 90.GY. Precio: 99 €

  • Libro: La delicadeza de David Foenkinos (me lo han recomendado ya dos personas). Precio: 18 €

  • Libro: Pájaros exóticos, varios autores (mi abuelo es muy aficionado a estos pájaros así que le gustará). Precio: 8,95 €

TOTAL: 2008,95 €


Pues eso nada pierdo por probar, quien sabe. Por cierto ¿ha caído hoy alguna inocentada? Buenas noches a todos.

lunes, 26 de diciembre de 2011

Abuela

Hoy es un día especial y triste, hoy 26 de diciembre hubiera cumplido mi abuela 81 años. Mi casa se compone de dos y ella junto a mi abuelo vivía en la casa de abajo así que como os imaginareis era prácticamente mi segunda madre. Su dulzura y humildad se han quedado grabadas a fuego en mi mente. Hablaría de todos los recuerdos que tengo de ella pero sería imposible escribirlos y también hablaría de lo mucho que sentí su muerte a mis 16 años pero os lo podréis imaginar.

No le gustaba mucho las fotos ni salir en videos familiares (que en mi familia abundan) cosa que siento mucho porque ahora me encantaría revivir algunos momentos junto a ella.

El día que nos dieron la noticia de lo que le pasaba a mi madre y entro en la UCI para un tratamiento, la enfermera que la trataba tenía el mismo nombre y el mismo apellido que mi abuela (algo nada común) y yo entre la tristeza y la impotencia de aquel fatídico día me lo tomé como una buena señal, como una señal de protección hacia mi madre, sabía que mi abuela la cuidaría a través de las manos de aquella dulce enfermera, y así fue.

No fue la única señal que me mandó. Uno de los días que mi madre estaba peor, donde la cosa estaba demasiado mal para que yo pudiera pensar, donde los días sin dormir mirando su cama me hacían irme a otro lugar, me quedé dormida imagino que durante no más de diez minutos y soñé con ella, soñé con mi abuela sonriendo. Seguramente fue mi cerebro que me hizo soñar con ella porque necesitaba su apoyo después de estar horas pidiendo que nos ayudara pero a mí me gusta pensar que esa sonrisa era indicativo que todo saldría bien.

Y ahora que todo se tambalea un poco vuelvo a pensar en aquellos días y me dan esperanza para pensar en positivo y de verdad creer que saldremos adelante.

Que fácil seria todo si estuvieras aquí abuela, si pudiera resguardarme en tus ojos claros, que fácil seria todo si al bajar por la escalera te encontrara en tu mecedora y sonrieras al verme, que fácil seria todo si no te echara tanto de menos.


Me gusta pensar que no se ha ido del todo, que sigue aquí con nosotros.


Mi abuela se llamaba Amparo y sin duda nos ampara desde donde esté.


Despediré esta entrada igual que me despedía de ella todas las noches cuando era pequeña: Buenas noches abuela, que duermas bien, que sueñes con los angelitos y te traigan un regalito. 

Te quiero mucho abuela y siempre te echaré de menos

viernes, 23 de diciembre de 2011

Navidad

Hola de nuevo. Seguimos en casa. Mi madre está igual la verdad, aun no sabemos nada. A ratos diría que está  incluso un poco mejor pero no sé si es real o es mi cerebro, que me lo quiere hacer ver.

En cualquier caso mañana es noche buena y vamos a pasarla en familia y bien y eso es lo importante, la disfrutaremos todo lo que podamos y aunque estemos preocupados pediremos a la navidad que el próximo año volvamos a estar todos juntos en la mesa, con eso es más que suficiente.

No sé como agradeceros vuestros comentarios de cariño y apoyo, sois geniales.

Y no quería pasar un día así sin desearos por supuesto una
FELIZ NAVIDAD a todos, espero que la disfrutéis mucho y lo paséis tan bien como os merecéis. 


Sed buenos.


jueves, 22 de diciembre de 2011

Noticias

Hola, ahora que he encontrado un ratito me voy a sentar a escribir que tal va todo por aquí.

Ya estamos en casa después de otra semana en el hospital y nos venimos tal y como nos fuimos.

Mi madre está igual, en algunos momentos del día pierde movilidad (nunca completa) de la parte izquierda de su cuerpo, pero no es un empeoramiento constante y a veces está bien. Eso quiere decir que algo está pasando en su cerebro porque parece como si se desconectara pero en la resonancia no se aprecia diferencia con la de agosto por lo que se deduce que no ha habido empeoramiento aunque está claro que algo pasa.

También le han hecho una punción lumbar pero aun no sabemos los resultados (la mandan a estados unidos y tarda un par de semanas) que traerá como resultado la activación o no del dichoso virus al que tanto tememos, piensan por un lado que puede ser porque tiene baja las defensas y por otro que es muy difícil porque entonces en la resonancia se vería la lesión que dejó antes un poco más grande y sale igual. Estos días le han puesto corticoides (por si fuera algo de la esclerosis múltiple aunque tampoco se ve en la resonancia) pero es como si le hubiera puesto agua porque esta igual, a ratos bien y a ratos mal.  

Los médicos no saben muy bien que pensar, tendremos que esperar a los resultados de la punción y ver que sale ya que la resonancia no ha dado ninguna pista.

Y yo aquí estoy debatiéndome entre a veces un buen presentimiento  y otras con un nudo en el estomago que no me deja seguir.

Muchas gracias por todos los comentarios de apoyo y de energía positiva, se crea un circulo genial entre todo y os lo agradezco mucho, sé que tengo vuestro apoyo, se nota desde aquí así que muchísimas gracias a todos. Os mantendré informados. Muchos muchos besos y nuevamente muchas gracias.

lunes, 12 de diciembre de 2011

En el mismo lugar

Hoy no tengo un buen día, las cosas están un poco regular.

Mi madre estaba muy bien pero lleva una semana o así que está perdiendo movilidad en la parte izquierda (que es lo que le pasó cuando estaba ingresada, perdió totalmente la movilidad de esa parte pero la recupero).

Es un problema del cerebro, de la parte que dirige la atención. Hemos ido al hospital y su médico le ha dicho que posiblemente se tenga que quedar ingresada, le van a hacer otra resonancia porque puede ser un brote de esclerosis múltiple (que sería realmente lo mejor dentro de lo malo porque con corticoides se arregla) o puede que el virus se haya reactivado (no se ha dado ningún caso pero como hay tan pocos tienen que verlo todo, realmente sería la peor noticia y desde luego el peor pronóstico).

Esta mañana se levantó mejor y por eso no la han dejado ingresada pero esta tarde ha vuelto a empeorar  así que mañana  tendremos que volver y seguramente se quedará ingresada para otra punción lumbar y descartar cosas.

Hoy no es un buen día, intento pensar en positivo y creer que es un racha que pasará y que en unos días estará mejor (hay semanas que empeora y luego mejora pero esta está durando demasiado y además el empeoramiento es mucho más que evidente).

Intento ponerme en la mejor situación y en que todo saldrá bien pero hoy estoy triste y creo que hay días en que es bueno que te permitas estarlo y al día siguiente renovar fuerzas.

Espero poder contar alguna noticia en unos días. Hasta entonces muchos besitos a todos y gracias por pasaros.

viernes, 9 de diciembre de 2011

Un ramo de flores rosas

Recibo alegremente de parte de Drew del fantástico y aconsejable blog Viviendo en mi nube azul este precioso premio. Un ramo de flores que en días como hoy que estoy un poco triste me viene genial, así que muchas muchas gracias.

Viene sin penitencia ni deberes, pero ella ha tenido una idea que por supuesto yo apoyo. Resulta que Fani del blog Familia numerosa de la noche a la mañana (recomendable también) está recogiendo firmas para que se eliminen las barreras arquitectónicas de la estación de cercanías de Alcalá de Henares (pobrecilla las vivió en primera persona con una peque de 3 años y un carrito con gemelos asique imaginaros).
Yo pienso que es alucinante de verdad que sigan pasando estas cosas, ahora que voy con la silla de ruedas de mi madre soy mas consciente de lo realmente mal que están diseñadas las cosas y la falta que hace reconstruir todo y eliminar todas las barreras arquitectónicas, es desesperante de verdad!! 

Así que os animo a seguir la línea y firméis también porque hay que empezar por pequeñas cosas para hacerlas grandes.

Y ahora toca repartir este super premio, intentaré darlo a quien no lo tenga  así que ahí va mi selección:

- Nuria de Fragmentos de mi vida porque su blog tiene una luz especial.

Mis tortuguitas para que se anime mucho este puente y vuelva con fuerzas renovadas.

Mama de Parrulin porque sin duda se merece un ramo de flores y muchas cosas mas con todo lo que está pasando.

La princesa de las alas rosas porque el premio viene genial con su blog y la princesa se lo merece.

Mi pequeña mariquita jinghai como regalo de sus fantásticos 6 recién cumplidos.

- Marta de El blog de Marta y su familia porque tiene unos peques encantadores.

Querido Quique porque su blog es tan especial como ellos. 

Si me salto a alguien que sepa que justamente por eso se lo regalo:)  

Un besito muy fuerte a todos y feliz finde.


Edito para deciros que también he recibido el premio de parte de Concha del blog Querido Quique, nos hemos cruzado al premiarnos y ha sido una bonita coincidencia sin duda, un placer. Besitos

sábado, 3 de diciembre de 2011

La diversidad de la perfección

Así se llama la obra de teatro que fui a ver ayer con mi madre.

En mi barrio hay una asociación llamada AURA donde trabajan y sobre todo disfrutan muchos niños y adultos con alguna discapacidad. Tuve la suerte de contar con ellos para realizar un trabajo de la carrera y quedé alucinada con su forma de trabajar.

Cada vez que veo algo relacionado tengo más claro que mi futuro tiene que ir en esa dirección (ya lo tuve bastante claro cuando hice mis prácticas y cada vez va cogiendo más fuerza).

Conmemorando su día mundial realizan todos los años una obra de teatro y se hacen fotos  para un calendario que ponen de venta al público y que en mi cocina siempre está.

¿Qué decir de la actuación? Me dejó con pocas palabras y algunas lágrimas. Fue preciosa y natural, con un mensaje final que creo que a todos los que estábamos en el patio de butacas nos llego al corazón.  El trabajo realizado tanto por ellos como por las monitoras y los padres sin duda se merece un reconocimiento especial.

Y no queda solo aquí. Desde hace un par de años colaboran todos los colegios del pueblo (que por cierto son muchos) y los niños se presentan a dos concursos: de dibujos y de narraciones. Ayer dieron los premios a los ganadores y pudimos leer algunos de los escritos premiados.

Un peque de siete años que disfruta su vida al lado de su prima que tiene cinco y además síndrome de down, una chica de catorce vecina de un hombre ciego, y las más emotivas sin duda, las de aquellos niños que sin ver de cerca personas con discapacidad saben de su importancia, de su valor y piensan que deben tener los mismos derechos que ellos. 

Fueron emotivas todas las narraciones que escuchamos y está claro que cada vez se trabaja más por su integración (aunque aún queda mucho por hacer) y cada vez hay más personas que saben ver y apreciar esa magia que solo ellos mandan en cada segundo.


martes, 29 de noviembre de 2011

Aprendiendo a conducir.


Que por qué aprendo a conducir "tan tarde" os preguntareis , pues es fácil, hasta ahora mis circunstancias por unas o por otras me lo han impedido (casi siempre, económicas, estudiar fuera es muy caro), así que ahora que estoy en casa y tengo por vecinos una autoescuela me he decidido apuntar y probar suerte. 

Tengo dos pensamientos al respecto: que me gustará conducir y que me costará tiempo sacarme el práctico a ver con cual acierto.

Me lo tomaré con mucha calma porque no tengo demasiado tiempo libre para estudiar así que no esperéis pronto una entrada diciendo que hay otro peligro al volante :). Bueno espero que tampoco tengáis que esperar demasiado jaja.

Besitos y feliz martes

sábado, 19 de noviembre de 2011

Café con compañía



Mucho tiempo llevo sin escribir, lo se y lo siento. A ver si me pongo las pilas porque si no...

En fin, hoy he ido a tomar un café con viejos amigos, la verdad es que lo necesitaba porque con esto de mi madre he estado muy bloqueada y no salía nada, ahora ya voy saliendo un poco más, cosa que yo creo que todos necesitábamos. 

Me llevo muchas conclusiones de la tarde:

  • Da igual el tiempo que pasemos sin vernos, con ellos es todo como siempre y eso es lo que cuenta.
  • He visto la primera ecografía de una de mis amigas y aunque no se le ve claramente nada es un embrión precioso :)
  • Me he llenado el pantalón dos (y digo dos) veces de barro (gracias al coche de mis queridos amigos que viven en el campo). Eso de que el hombre tropieza varias veces con la misma piedra en mi vida es totalmente literal, sólo que en este caso  se hace más el ridículo si vas a una cafetería con el culo lleno de barro que si solo te caes con la piedra (aunque sean dos veces) y te levantas pero bueno así son las cosas...
  • Los dos sitios a los que hemos ido (nuestros sitios de encuentro claro) han cambiado mucho desde que no los visitaba y yo ni lo sabia (hasta he escuchado música en directo, vaya nivel)
  • Mi mejor amiga ha estado presente en todos los momentos importante de mi vida (por supuesto también en este) y que ahora se sienta mal porque piensa que no está a la altura me entristece mucho, porque evidentemente no es que esté a la altura, es que está mucho más alta. 
  • El paro que está presente en mucho de los que nos hemos visto (y de los que no) es muy triste y tiene que cambiar ya.
  • Tengo que salir mucho mas.... y lo haré.
  • Ha sido un estupendo sábado "de reflexión". 

Feliz domingo y muchos besitos reflexivos.

lunes, 24 de octubre de 2011

Ellos sí que saben

Hoy soy rápida en mi entrada y sólo os dejo un vídeo (que seguro que muchos ya habréis visto).


Que fácil se ve en ellos, seguro que cualquier niño actuaría igual. Deberíamos aprender. 


Está en nuestra mano cambiar esto así que en marcha!!!.  


Feliz lunes :)

miércoles, 19 de octubre de 2011

Súmate al Rosa



Hoy todas nos volvemos rosas, en favor de la lucha por esta enfermedad que a tantas mujeres afecta. Hoy es un día complicado, a mi memoria viene aquella mujer cercana a mi familia (aunque no de sangre pero como si lo fuera). Realmente ella no viene a mi memoria solo hoy, viene muchos días y en muchos momentos. 

Si hay alguien que supo luchar por esto fue ella, no necesitaba ánimos nunca, al contrario ella si los daba a los demás, la sonrisa y la alegría las apreciabas en su cara hasta en los más horribles momentos, ella siempre estaba dispuesta a planear futuro y a los médicos se les hacia un nudo el estomago cuando ella les pedía un finde fuera del hospital para arreglar las cosas del colegio de los peques o porque quería sacarse el carnet. Todos sabíamos (por las pruebas )que estas cosas no podría hacerlas pero era mirarla y volverte a creer que lo superaría, que con su fuerza y su coraje saldría de esta, te lo creías porque su fortaleza te dejaba sin palabras y lo hubiera hecho, si todo se hubiera detectado antes lo hubiera hecho pero no fue así. Los medicos lo pillaron quizás demasiado tarde,  embarazada de un precioso bebe.

Los porcentajes no eran nada buenos ya desde el principio, y los médicos la pudieron salvar a ella y al niño en un primer  momento, superó esto, y luego vino otra recaída que tambien superó y luego otra y así sucesivamente que te hacía creer que todo lo demás tambien lo superaría, hasta que su cuerpo se fue apagando sin medida. 

Mucho menos habría sufrido si se hubiera rendido antes pero no lo hizo, lucho hasta el final, sobre todo por sus  hijos a los que por nada del mundo quería dejar a cargo del padre y a los que la justicia le quitó la razón y le dio la custodia después de ella dejarnos. Quizás lo más difícil para la familia fue esto, y lucharon por ellos a igual medida que ella y a día de hoy 4 años después siguen haciéndolo pero hoy en día las cosas estan complicadas en este tema y ahora solo hay que dar gracias que la mujer del padre sea buena y los cuide bien y nosotros los veamos algunos fines de semana, y por lo visto nada más se puede hacer. 

No creo que haya nada mas duro para una familia que ha perdido a una pilar básico perder tambien a los  pequeños hijos y que se vayan con alguien que los abandonó cuando se entero que la madre estaba enferma y sólo cuando supo que moriría pidió la custodia. Es duro, pero sobre todo es injusto y aun no entiendo como la justicia no lo supo ver.  

Y encima hay que dar las gracias porque hoy los niños están bien cuidados (no por su padre sino por la mujer de este que los adora) y saber que se cumplió lo que ella quería (aunque no de la forma que a todos nos hubiera gustado), que los niños crecieran sanos y felices.


Desde aquí siempre la echaremos de menos. 

Y hoy me uno a esta lucha, no solo por ella sino por todas las mujeres que lo pasan y por todas las que lo superan (que son muchas). Mucho ánimo y fuerza para todas, sabéis no estáis solas. 

miércoles, 12 de octubre de 2011

Un cumple especial

No tengo perdón, mucho tiempo sin escribir (Apunte personal: tengo que hacerlo más a menudo, soy un desastre) 

Pues quería contaros que hace unos días tuvimos un cumple especial. Mi madre cumplía 52 años y como comprenderéis le dimos una fiesta porque este cumpleaños desde luego había mucho que celebrar, sobre todo el simple hecho de cumplirlos que es algo vital para todos nosotros. 

Hicimos una merienda en que estuvieron invitadas todas sus personas importantes (que os aseguro que todos juntos en casa suman muchos jejej).

Me atreví con galletas con fondant (blogs como el de Gema hacen mucho daño jejej soy fan total de ella, es genial su talento), evidentemente al ser mis primeras ( y habiendo hecho yo misma el fondant dejan mucho que desear pero bueno no estaban mal de sabor y poco a poco iré mejorando mi recién adquirida técnica jeje os dejo una foto de alguno de los platos), también hubo trufas de chocolate y por supuesto la tarta estrella de mi madre con zanahorias, galletas y chocolate (éxito seguro vaya donde vaya y de la que con las prisas no hubo foto).


Lo pasó muy bien, recibió muchas visitas y muchos regalos y por supuesto muchos la acompañamos en sus lágrimas al escuchar el "cumple feliz" pero claro está, fueron lágrimas de felicidad al verla cumplir años y al verla pedir deseos al soplar sus velas. 

Fue un día especial sin duda, como todos ultimamente. 

lunes, 26 de septiembre de 2011

Pensandolo mejor


No es el momento, está claro, he analizado la situación completa y no es mi momento del master, asique no he he hecho la matricula.

Yo, inocente de mi, pensaba que el horario del master serian fines de semana alternos (ya que están destinados a gente que trabaja) pero no, son martes miércoles y jueves durante toda la tarde (llegaría a mi casa a las 10 o por ahí) y en estos momentos no es  posible.

Mi madre necesita muchos cuidados y y ahora mismo creo hacer el máster seria una decisión egoísta, ademas si estoy ya agobiada de por si por toda la responsabilidad actual imaginaros incluir un máster... me da algo solo de pensarlo jejej 

Creo que el máster necesita que yo este concentrada, que tenga tiempo que dedicarle, que pueda tranquilamente sentarme y disfrutar de las clases y que pueda contar con tiempo para estudiar y ahora definitivamente no es el momento. 

Me da penita la verdad, pero mi renuncia es por algo mas importante asique realmente estoy satisfecha con la decisión y totalmente segura, ya habrá otros años y otras decisiones futuras. 

Gracias por vuestras felicitaciones. Besitos

miércoles, 21 de septiembre de 2011

Admitida

Pues si, admitida en el Master de Psicología de Salud de la Universidad de Sevilla. Yo que, habiéndome pasado la fecha inicial pensaba que no tenia practicamente ninguna posibilidad de entrar resulta que he sido admitida. 

Estoy contenta, para que negarlo, vuelve a tener la sensacion de estar en el camino (o en un camino por lo menos) y eso me reconforta. No se como saldrá, no se si después de esto habrá alguna salida (espero que si) pero por lo menos voy a seguir en el camino del intento. Si quiero ser psicóloga clínica (que por ahora es lo que me gusta, sobre todo la parte infanto-juvenil) es algo de lo mucho que tengo que hacer aún.

Por otro lado me asusta un poco, igual que todo lo que se empieza, igual que todo lo nuevo pero bueno es una situación distinta y poco a poco se ira normalizando. 

Espero de él, que me enseñe más de lo aprendido, que me encamine hacia mi futuro y que las  prácticas me ayuden a confiar más en mis posibilidades (que buena falta me hace). Quizás espere demasiado pero estoy segura que algo bueno me traerá. 

Os mantendre informados, seguro que alguna anécdota os podré contar :)
Besitos

domingo, 18 de septiembre de 2011

Días de desconexión

Hola a todos!!
Este verano ha sido, como todos sabeis un poco extraño, y yo por mi parte tengo ganas de dejarlo atrás y que empiece un poco el frio (me gusta mucho el invierno la verdad), pero mañana nos vamos unos días a la playa, siii ahora que justo empieza a refrescar jaja ahora que se vuelve al cole, y a la universidad, que acaban las vacaciones de todos nos vamos nosotros, pero iremos a una casita que tienen unos familiares en una playa de Cádiz y aprovecharemos el relax de esta epoca.

Seran unos días tranquilitos, de paseos maritimos y helados (si el tiempo acompaña) y si no lo hace, la playa en días nublados es preciosa tambien (yo diria que incluso mas).

Creo que todos los necesitamos y estos dias sin duda nos vendran bien para recargar pilas.

Besitos a todos

lunes, 12 de septiembre de 2011

Por un tratamiento digno del autismo

Hola a todos!!!

Me escribe la encantadora Cristina del blog La princesa de las alas rosas (os animo a pasar). Este es uno de los muchos blogs fantásticos que hablan de muchas cosas y entre ellas del autismo.

Yo como sabéis (y sino pinchais aquí) conozco algo del tema. Estoy implicada en la lucha y totalmente de acuerdo con que las etiquetas, los mitos y la falsa información no ayuda para nada tratar ni este ni ninguno de los demás síndromes que existen.

Se está formando una plataforma para llegar a la gente y desmitificar todo lo negativo que conlleva esto y yo, por supuesto estoy totalmente a favor asique os dejo aquí toda la información que he recibido y que tan bien explicada está.

Y desde aquí  le doy la enhorabuena a toda la gente que hay detrás de esto porque están haciendo un trabajo genial y se que, entre todos, lo lograremos. Muchas Gracias.


Por un tratamiento digno del autismo, sin mitos ni usos peyorativos

     Ilustración de Santiago Ogazón.

Se sigue utilizando el término “autismo” asociado a connotaciones negativas porque se parte de mitos e informaciones falsas como:


- las personas con autismo no pueden interactuar o comunicarse
- Las personas con autismo viven en su mundo.
- las personas con autismo son incapaces de sentir, etc. 

Y ello da pie a que cada vez más periodistas, políticos o líderes de opinión se sumen al uso abusivo del término "autista" para descalificar. Es decir, leemos en los medios de comunicación o escuchamos en boca de políticos <gobierno autista> o <fulanito es autista> cuando quieren expresar que ese gobierno o esa persona no cumple con su trabajo, no escucha, no se entera de la realidad, no muestra empatía con los problemas, es incapaz de ofrecer soluciones o carece de sentimientos.

¿Por qué hace falta recurrir –y herir con ello la dignidad- a un colectivo de personas para atacar y descalificar a otra persona o colectivo?

Entendemos que no hay mala intención, sino desconocimiento o mal uso del diccionario. Convivir con el autismo implica también una importante labor de concienciación en la sociedad: convenceremos siempre desde el respeto.  Lo desconocido, además de asustar, alienta la difusión de informaciones falsas. Tenemos que dar  a conocer la visión positiva del autismo a la par de fomentar un tratamiento digno para todos los afectados.  Un gran trabajo por delante.

Autismo no es sinónimo de personas indiferentes que viven aisladas en su mundo. Las personas con autismo sienten, interactúan, se comunican –con o sin lenguaje-, comparten, son luchadores natos que se esfuerzan a diario y les es difícil entender la ironía, los juegos de palabras o la mentira –pero hasta eso aprenden en muchos casos con la estimulación adecuada-. Si se conociera la realidad del autismo, a nadie se le ocurriría más que asociarlo con “superación”, “esfuerzo”, “nobleza”, “cariño” o “sensibilidad”.

La prevalencia del autismo hoy en día es lo suficientemente significativa como para promover acciones de información y sensibilización, con afirmaciones que se apoyen en evidencias científicas y ajustadas a la realidad. Según el Instituto de Salud Carlos III, uno de cada 150 niños presenta algún trastorno dentro del espectro. Hay más de 200.000 afectados en España y 67 millones en todo el mundo. Hoy en día, los avances se producen siempre y, muchas veces, a pasos de gigante. Con una estimulación adecuada, cuanto más intensa mejor, evolucionan hacia metas impensables hace unos años. Por eso, debemos luchar todos juntos para favorecer la inclusión.

¿Qué es el autismo?


Ilustración de Fátima Collado


Dibujo de Iker con 6 años



El autismo es un síndrome con un espectro muy amplio, no una enfermedad. Afecta de forma diferente, así que no hay dos personas con autismo iguales y por eso no se puede nunca generalizar.  Las áreas en las que se manifiesta son:

• Dificultades –no incapacidad- en el lenguaje y la comunicación. Encontraremos personas que no hablan pero se comunican con gestos o pictogramas, y personas capaces de dominar varios idiomas.

• Dificultades –no incapacidad- en las relaciones sociales. Encontraremos personas que eluden el contacto visual o se aturden en ambientes ruidosos, y personas que ofrecen conferencias.

• Intereses restringidos y repetitivos, que con una buena estimulación pueden ampliarse siempre.

Al igual que todos los seres humanos, la posible realización de las personas con espectro autista es ilimitada. Las personas con Trastornos del Espectro Autista (TEA) comparten muchas características, necesidades y deseos con las personas de su edad sin autismo. Hay muchas cosas que diferencian a las personas con TEA, pero también hay muchas cosas en común. Como todos nosotros, tienen sus puntos fuertes y sus puntos débiles. Todos somos diferentes, pero todos tenemos los mismos derechos.

Los mitos que se deben evitar

• Carencia de sentimientos. Las personas con autismo sienten: lloran, se ríen, se alegran, se entristecen, se enfadan, sienten celos… En ocasiones pueden tener dificultades para canalizar las emociones, pero saben demostrar que las sienten.

• Aislamiento en su propio mundo. Los esfuerzos por comunicarse son grandiosos. Ni viven en otra galaxia ni mirando a una pared. Forman parte del mundo, una sociedad donde hay cabida para la diversidad.

• La falta del cariño de los padres provoca el autismo.
Hace ya mucho tiempo que se erradicó la teoría de las “madres-nevera”, que tanto daño ha provocado. Se nace con autismo. Es decir, hay un origen genético.


• Son autistas. Mejor emplear la fórmula "persona con autismo" en lugar de utilizar simplemente la palabra "autista". Así se pone de relieve la condición de persona, con sus características y diferencias, independientemente del autismo. Además, definir a una persona por una discapacidad es una forma de discriminación.


 Las personas con autismo tienen discapacidad intelectual o, por el contrario, son capaces de habilidades prodigiosas. En realidad, el retraso mental es una comorbilidad, no una condición propia del autismo. Hay  personas con autismo que además tienen discapacidad intelectual y las hay también que no la tienen; las hay que tienen capacidades asombrosas, y las hay que no las tienen. Pero necesitamos todo tipo de mentes, sin discriminar a nadie.

• La inevitable segregación. Debe desterrarse la falsa creencia de que las personas con autismo sólo pueden vivir o desarrollarse en centros segregados, sin relación con el resto de las personas, no con la intención de marginarlas, sino de protegerlas. Esto en ningún caso debe ser así. Al contrario, la inclusión social es una de las claves para lograr una mejora de la calidad de vida de las personas con TEA y un factor esencial para incrementar sus capacidades de adaptación, su desarrollo personal y su calidad de vida. Con los apoyos adecuados, las personas con TEA pueden aprovechar las oportunidades de participación en entornos ordinarios, lo que favorece que puedan disfrutar de una vida social integrada y normalizada, y contribuye a su desarrollo personal.

• La infancia permanente. Con demasiada frecuencia, los medios hablan de "niños autistas", pero casi nunca de "adultos autistas".  Es necesario que la sociedad conozca y entienda tanto a los niños como a los adultos afectados por autismo.


• Definición de los diccionarios. El uso del autismo asociado a connotaciones negativas se escuda en ocasiones en la definición que aparece en los diccionarios, sobre todo el DRAE. Hace ya más de un año que iniciamos una campaña  con respuestas positivas en el sentido de que van a cambiar la definición, aunque llevará su tiempo (ver: http://autismosinmitos.blogspot.com/p/campana-diccionarios.html)


Presentación sobre mitos de Almu G. Negrete:


http://www.slideshare.net/Maestrapt/etiquetas-y-mitos?from=ss_embed


Ilustración de Fátima Collado

Recuerda: Las palabras son poderosas. Utilizar los términos “autismo” o “autista” para descalificar o insultar a otras personas es una forma de contribuir a la discriminación y a la exclusión de todos los afectados por este síndrome.



Ilustración de Fátima Collado



Recuerda: El mayor lastre que se encuentra una persona con autismo no es el diagnóstico, sino el desconocimiento y los mitos que perduran en la sociedad.







Acciones contra los mitos del autismo

http://autismosinmitos.blogspot.com/